Lescontrats dits d " épargne handicap " sont des contrats d'Assurance Vie. De ce fait, ils profitent déjà des mêmes avantages en terme de fiscalité et des mêmes performances que ces derniers. La différence notable de ce type de contrat, réside dans la réduction d'impôt accordée sur une partie des primes versées.

Dans le hall de la maternité de l’Institut mutualiste Montsouris à Paris, deux femmes en fauteuil roulant échangent regards et sourires complices, comme deux amies de longue date. Pourtant elles se connaissent depuis deux heures à peine. Vêtue de sa blouse rose de sage-femme, Béatrice Idiard-Chamois, handicapée depuis sa naissance – et malvoyante – vient de recevoir pour une première consultation anté-conceptionnelle» Jeanne, 40 ans, devenue paraplégique à la suite d’un accident, et qui a décidé d’avoir un enfant comme n’importe quelle femme». Elle est sortie de ces deux heures de discussion avec Béatrice complètement rassurée».Je me posais plein de questions, dit-elle. J’avais peur que ma colonne vertébrale ne soit pas assez solide pour porter mon bébé; je me demandais comment je ferais quand il allait marcher… Béatrice m’a dit qu’il existait plein de solutions.»C’est fantastique de se sentir en confiance avec des gens compétents, très à l’écoute humainement, se réjouit-elle. Mon compagnon avait très envie d’avoir un enfant. Ce sera un très bon père.»Jeanne fait partie de ces futures mamans que Béatrice accompagne pendant leur grossesse, ou reçoit pour un simple entretien, dans cette consultation Parentalité, handicap moteur et sensoriel», qu’elle a créée en 2006. Une consultation unique en France, à l’image de cette femme d’exception, qui a dû affronter les foudres des médecins, quand elle a osé elle-même devenir mère, il y a vingt ans. Elle dégage une telle énergie rayonnante qu’on en oublie vite son fauteuil roulant. De plus en plus de femmes viennent la voir, parfois de très loin, pour prendre un simple avis. Certaines ont derrière elles des parcours très lourds, ont essuyé des refus de gynécologues, si bien qu’elles ont renoncé à devenir mère s; d’autres, paralysées après un accident, ont dû se reconstruire, retrouver une vie affective. Elles s’y prennent donc souvent un peu plus tardivement que les autres femmes», explique-t-elle. Et toutes arrivent avec des interrogations sur la façon dont elles vont pouvoir mener à bien leur grossesse, mais aussi s’occuper de leur bébé. Cette consultation anté-conceptionnelle est primordiale, car ces femmes, avant de se lancer dans leur projet d’enfant, doivent avoir des réponses aux questions qu’elles se posent et auxquelles les médecins n’ont pas su répondre. Les gynécologues en effet ne connaissent pas ou très mal les handicaps», constate-t-elle. Et l’ignorance engendre souvent la cite ainsi l’exemple de cette femme ingénieur en fauteuil, qui était allée consulter dans un grand hôpital parisien pour un projet de grossesse, et à qui le médecin avait proposé une stérilisation ! Ces femmes doivent aussi affronter les préjugés de leur entourage. Beaucoup de gens ont du mal à imaginer qu’une femme handicapée puisse avoir une sexualité, une vie de couple, et qu’elles puissent être mères», souligne Florence Méjécase, présidente de l’association Handiparentalité, et maman d’un petit garçon de 5 ans.Comme le sujet est tabou, rien n’est prévu pour nous ; et certains gynécologues ne veulent pas nous suivre, car ils ne cautionnent pas.» Même si les mentalités sont en train doucement d’évoluer.Il est important de ne pas avoir peur du handicap, insiste Béatrice IdiardChamois, et de ne pas sous-estimer les capacités de la personne. Certes, on a besoin d’aides, car le monde est fait pour les valides ; mais on sait faire aussi tellement de choses. On leur a tellement dit ou fait comprendre qu’elles n’étaient “pas capables de”, qu’elles se sous-estiment elles-mêmes.» Au cours de ses consultations, Béatrice Idiard-Chamois essaie au contraire de voir en positif ce qu’elles sont capables de faire. C’est ce travail-là qui est primordial pour qu’elles reprennent confiance en elles.»Béatrice les informe des complications éventuelles encourues. Même si on ne peut pas évacuer tous les risques, comme pour n’importe quelle femme, précise-t-elle. Mais la plupart des grossesses se passent bien. Les femmes atteintes d’un handicap moteur sont simplement très fatiguées, et quand elles travaillent, je les arrête vers la fin du 4e mois.» à Montsouris, la maternité s’est adaptée à ces femmes les non-voyantes peuvent y lire par exemple leurs échographies en relief. Elles peuvent aussi se préparer à accueillir leur enfant, le porter, lui donner le bain… Béatrice Idiard-Chamois travaille en effet en binôme avec le Service d’accompagnement à la parentalité des personnes en situation de handicap SAPPH, créé par Édith Thoueille elles peuvent échanger des conseils et astuces pratiques, avec des psychologues, et des mères-relais» et bénéficier d’un accompagnement jusqu’aux 7 ans de leur auront besoin d’une tierce personne pour les aider, ou d’un conjoint un peu plus présent, mais beaucoup arrivent à s’occuper de leur enfant, avec un matériel et un accompagnement adaptés. Le fait d’être handicapée limite certaines activités mais permet de développer d’autres capacités», insiste la sage-femme. Leurs enfants font preuve aussi dès le plus jeune âge de facultés d’adaptation étonnantes et peuvent grandir et s’épanouir comme les la fille de Béatrice, aujourd’hui âgée de 20 ans en témoigne. Enfant, je ne voyais pas le handicap et considérais le fauteuil de ma mère comme un jouet. Plus tard, j’ai davantage vu les contraintes, mais j’ai grandi normalement et ma mère ne m’a jamais montré dans son comportement de mère qu’elle était en fauteuil. Aujourd’hui, je crois que je ne le vois même plus.» Elle reconnaît aussi avoir appris au contact de sa mère à se mettre à la place de l’autre». Et à se battre pour que les personnes handicapées puissent s’intégrer vraiment dans la CHANGER LE REGARDEn dépit de la loi du 11 février 2005 pour l’égalité des droits et des chances des personnes handicapées», mettre au monde un enfant reste un parcours difficile pour les femmes en situation de handicap. Afin de faire évoluer les mentalités, deux initiatives ont récemment vu le jour Un film Handicap et maternité co-réalisé par la Mutuelle nationale des hospitaliers et des professionnels de la santé et du social et Groupe Pasteur Mutualité propose des témoignages de femmes handicapées, suivies par la consultation de Béatrice Idiard-Chamois à l’Institut mutualiste Montsouris et par le Service d’accompagnement à la parentalité des personnes en situation de handicap SAPPH d’Édith Thoueille. Ce film a été projeté et des débats organisés en février 2012 à Paris, en octobre 2012 à Lille, le 27 mars 2013 à Lyon, le 14 mai à Marseille. Prochaine date le 5 décembre 2013 à Strasbourg. DVD sur demande Théâtre-forum Le handicap dans tous ses états», organisé par l’association Handiparentalité en Gironde, pour parler de la vie affective et de la parentalité des personnes handicapées, a donné les 8 et 10 juin deux premières représentations. D’autres suivront…

^{Commençonspar tordre le cou à un cliché : il existe de nombreuses situations où les personnes porteuses d'un handicap mental n’ont pas besoin de référents valides pour se débrouiller, monter leur propre entreprise et faire des affaires. On se souvient notamment de l’histoire médiatisée de John Lee Cronin, ce jeune Britannique atteint de trisomie 21 ayant créé en 2017} Quand j’ai annoncé à mon médecin que je voulais devenir maman, il m’a répondu que j’avais déjà assez de difficultés comme ça », soupire Magali, non voyante et mère d’une petite fille de 9 ans, qui n’a pas tenu compte des remarques pas toujours tendres » du milieu médical. Carine, qui élève trois enfants âgés de 15 mois à 17 ans, n’a, elle non plus, jamais considéré son handicap – une infirmité motrice cérébrale, l’obligeant à se déplacer en fauteuil roulant – comme un obstacle. Bien sûr, j’ai été obligée d’accoucher par césarienne et d’utiliser un matériel de puériculture adapté, raconte-t-elle. Pour le change, par exemple, j’utilise un bureau, bien plus pratique pour moi qu’une table à langer. »Pour compenser le fait de ne pas voir, Magali a quant à elle énormément parlé à sa fille, dès ses premiers jours. Pour l’habiller, elle préparait des panoplies complètes de vêtements, qu’elle lavait dans le même filet à linge pour ne pas les dépareiller. Aujourd’hui, elle veut davantage choisir ce qu’elle porte et j’essaie de lui faire confiance, sourit celle qui rêve de travailler dans une crèche. Mais aucun employeur n’ose me faire confiance car cela n’a encore jamais existé ! » On construit avec chaque famille »Ces deux mères aimeraient aujourd’hui mettre à profit leur expérience pour conseiller et surtout rassurer d’autres familles 1. Car la parentalité des personnes en situation de handicap reste un sujet tabou. Plus encore en matière de handicap intellectuel. On commence à peine à travailler la question de leur sexualité, observe Olivier Raballand, coprésident de l’association Grandir d’un monde à l’autre, près de Nantes. Celle de la parentalité est encore une étape supérieure à franchir… » Coauteur du documentaire Aux yeux du monde, pour lequel il a suivi pendant dix ans plusieurs couples en situation de handicap, dont certains sont devenus parents, il souhaite montrer que cela existe, même si c’est compliqué » 2.→ ENTRETIEN. Le handicap n’est pas un frein à la parentalité »En France, de rares services d’accompagnement et de soutien à cette parentalité existent. La Loire-Atlantique en possède quatre, dont celui de l’Association jeunesse et avenir qui intervient à Saint-Nazaire. Créé en 2004, il accompagne une vingtaine de parents en situation de handicap psychique ou intellectuel. On n’arrive pas avec un catalogue de recettes, prévient Benoît Lacourt, son directeur. On construit avec chaque famille des solutions adaptées à leurs besoins et leurs difficultés. »Il peut s’agir de visites au domicile, de temps partagé entre travailleurs sociaux et parents lors des moments compliqués le repas, le coucher…. En faisant avec eux, on les aide à s’approprier d’autres façons de faire. On peut aussi les accompagner dans des lieux où ils ne se sentent pas à l’aise, comme chez les professionnels de santé ou à l’école… » Groupes de parole, structures relais pour accueillir les enfants et week-ends partagés avec des éducateurs complètent ce dispositif. Il ne faut ni exagérer ni minimiser les difficultés, résume Benoît Lacourt. Ce qui est sûr, c’est qu’il n’y a pas une parentalité propre au handicap. »Une étude scientifique conduite par Bertrand Coppin, éducateur spécialisé devenu directeur général de l’Institut régional du travail social de Lille Hauts-de-France, bouscule bien des préjugés. Menée en 2004 auprès de 700 parents en situation de handicap intellectuel, elle montre que 83 % des enfants nés dans ces familles n’ont aucun handicap avéré. Sur les interactions entre parents et enfants jeux, surveillance de la santé, de l’alimentation, les résultats diffèrent peu d’une famille classique ». Seule l’aide aux devoirs assurée par seulement 26 % des mères apparaît problématique. On soupçonne d’emblée ces parents d’être incapables de s’occuper de leur enfant » En revanche, le taux d’enfants placés issus de ces familles 33 % s’avère nettement supérieur à celui des familles ordinaires 0,16 %. On soupçonne d’emblée ces parents d’être incapables de s’occuper de leur enfant, commente Bertrand Coppin. Parfois, c’est vrai. Mais chaque décision doit faire l’objet d’une vraie enquête et pas d’un jugement de valeur. » À l’en croire, bien des placements seraient évités si on renforçait l’accompagnement à la parentalité. Dominique peut témoigner de la violence de certaines situations 3. Sa fille adoptive, souffrant de troubles psychiques et d’une déficience intellectuelle, a donné naissance à une petite fille il y a trois ans. À la maternité, elle était suivie de près et on lui disait qu’elle se débrouillait très bien, raconte-t‑elle. Sauf qu’au bout de dix jours, les services sociaux ont placé sa fille en pouponnière sans explications. Elle a seulement pu lui dire au revoir dans le couloir… » Depuis, la petite vit en famille d’accueil et voit ses parents et grands-parents régulièrement. Ma fille serait trop fatiguée de l’avoir à temps plein, reconnaît sa mère. Mais on aurait pu faire les choses autrement, sans une telle inhumanité… »Même dans d’autres champs du handicap, les parents ont l’impression de devoir sans cesse prouver qu’ils sont à la hauteur de la tâche. Comme en témoigne Magali avec l’école de sa fille. La directrice voulait qu’elle reste à l’étude pour y faire ses devoirs, pensant que je n’étais pas capable de l’aider, raconte-t‑elle. Heureusement, les maîtresses ont joué le jeu et m’envoient les devoirs en avance pour que je puisse les traduire en braille… »Élevé par une mère en fauteuil roulant, Rémy, 27 ans, assure que le handicap n’a en rien pesé sur son enfance. Bien sûr, on était inquiet quand elle avait des soucis de santé, confie-t‑il. Mais ma mère a tout fait pour être présente pour nous et l’a sans doute été davantage que les parents de mes copains. Surtout, elle nous a ouverts au monde. Elle a fait de nous des personnes plutôt sociables et empathiques… »-Ce que dit la loiLa France n’a jamais autorisé la stérilisation contrainte des personnes en situation de handicap mental. Ce qui n’a pas empêché des dérives, constatées dans les années 1990, au sein des familles ou des rapport d’information du Sénat de 2019 sur les violences faites aux femmes handicapées rappelle qu’une loi de 2001 interdit la stérilisation, sauf en cas de contre-indication médicale absolue » des méthodes Convention internationale des droits des personnes handicapées ratifiée par la France en 2010 affirme que ces personnes ont le droit de se marier, de fonder une famille et d’avoir des enfants. ^{ODILE SOLIDAIRE ET COMBATIVE Blog d'informations sur le handicap, la maladie, la perte d'autonomie et les droits des personnes concernées, âgées ou handicapées. 23/06/2016. Etre handicapé n'empêche pas de devenir parent ! - Prix OCIRP 2016 (8899) Etre handicapé n'empêche pas de devenir parent ! - Prix OCIRP 2016 (8899) Publié par Odile Maurin à 00:17.}

Bienvenue sur DygestDygest vous propose des résumés selectionnés et vulgarisés par la communauté le résumé de l'un d'entre rédigée parKarine ValletProfesseure certifiée de Lettres le handicap est un sujet délicat à traiter, il l’est encore plus quand il s’agit d’un nouveau-né ou de jeunes patients. Dans son livre Simone Korff-Sausse choisit l’angle de la psychanalyse pour aborder les différentes phases de la construction identitaire de l’enfant handicapé, de la petite enfance à l’adolescence. Elle explore aussi la façon dont le handicap modèle les relations avec les autres, en étudiant les représentations fantasmatiques qui lui sont IntroductionLe handicap de l’enfant est une réalité difficile qui heurte de plein fouet ceux qui y sont confrontés, des parents aux experts médicaux. C’est néanmoins oublier que l’individu atteint d’une infirmité psychomotrice ou d’une déficience mentale est le premier touché par cette différence. Dans cet ouvrage publié en 1996, Simone Korff-Sausse se place à contre-courant des tendances psychanalytiques en vigueur. Elle prône la prise en considération de la dimension psychologique de l’enfant handicapé et croit en sa capacité à évoluer. Mais comment la psychanalyse peut-elle venir en aide à ce type de patient ? Quelles répercussions le handicap a-t-il sur la vie psychique des parents et de quelle façon est-il perçu par la société ? Simone Korff-Sausse propose d’analyser les conséquences du handicap sur la construction de l’identité de l’enfant handicapé, à travers le rapport à ses parents et à la Les parents face à la révélation du handicapLa naissance d’un enfant handicapé constitue un événement traumatique pour les parents. Le choc lié à l’annonce du handicap est si violent qu’il les plonge dans un état de sidération psychique. Au lieu d’exprimer leur souffrance, ils se focalisent sur des préoccupations d’ordre matériel concernant le diagnostic, les soins quotidiens, les dispositifs sociaux visant à les aider. Il faut dire qu’ils doivent faire face à un isolement profond. Leur solitude se révèle d’autant plus grande que l’événement n’a pas de dimension collective, comme peuvent l’avoir les traumas résultant d’une catastrophe naturelle ou d’une guerre vécue par l’ensemble d’un groupe social. C’est pourquoi les parents éprouvent souvent le besoin de se tourner vers des associations spécialisées au sein desquelles ils rencontrent des personnes confrontées aux mêmes difficultés. Il peut arriver que la douleur et la peur que suscite le handicap se conjuguent à un phénomène d’après-coup », c’est-à-dire l’émergence de traumatismes du passé non résolus pouvant dater de l’enfance. Cette complication ne fait qu’amplifier les effets du choc point commun de tous les parents d’enfants handicapés est le sentiment de culpabilité. Ils s’en veulent d’avoir donné naissance à un bébé anormal. Ils cherchent donc à comprendre et se lancent dans la quête éperdue d’une cause qui expliquerait la malformation ou l’infirmité de leur enfant. La possibilité d’une tare héréditaire se présente inévitablement à leur esprit. Certains parents soumettent leur bébé à de multiples examens cliniques pour obtenir une réponse médicale concrète, ce que l’auteur qualifie de shopping médical » p. 109. Des explications plus superstitieuses, telles qu’une faute morale, viennent aussi alimenter leur malaise. Sans oublier que la culpabilité des parents est se double parfois de fantasmes de meurtre concernant un enfant dont ils jugent la mort préférable à la Le handicap, reflet d’un échec scientifique et social ?Le handicap est une réalité qui met en exergue les limites de la science. Il souligne en effet l’impuissance du corps médical à maîtriser toutes les données biologiques d’un individu, mais aussi à le soulager d’une anomalie physique ou psychique par le biais de moyens thérapeutiques. C’est pourquoi peu d’écrits scientifiques sont consacrés aux problèmes posés par le handicap. La plupart des infirmités psychomotrices ou mentales figent en effet les patients dans un état qui exclut tout espoir d’évolution ou de guérison. Les obstacles sont tels que de nombreux psychanalystes considèrent qu’il est inutile d’engager une psychothérapie avec un enfant handicapé. Les professionnels exerçant dans les maternités, quant à eux, tiennent parfois des discours inadéquats qui proposent comme unique perspective l’abandon de l’enfant ou l’espoir d’une nouvelle grossesse. Cette déconsidération de la douleur des parents et du bébé handicapé en tant qu’individu signe l’échec du corps parallèle, les avancées scientifiques sont nombreuses. Elles semblent ouvrir des perspectives optimistes, avec l’amniocentèse, le diagnostic prénatal ou encore le développement du conseil génétique. Cependant, ces progrès posent des soucis éthiques selon Simone Korff-Sausse. En proposant l’avortement thérapeutique, on décide quel type d’individu a le droit de naître. Quel sera par ailleurs l’impact psychologique d’une erreur médicale sur le devenir des parents et de leur enfant, porteur d’une anomalie malgré les précautions prises ? Peut-on enfin interdire toute grossesse à une femme trisomique, ce qui consisterait à dire qu’elle est une erreur de la nature ? Du point de vue social, certaines questions éthiques se posent également. Les sociétés modernes travaillent à l’intégration des personnes handicapées, les catégorisant par là même comme différentes. Même si l’auteure soutient toutes ces initiatives médicales et sociales, elle n’en souligne pas moins leur aspect paradoxal on fait le choix de protéger les enfants handicapés, tout en veillant à ce qu’ils ne se multiplient pas dans la La problématique du miroir briséQuand des parents donnent naissance à un enfant atteint d’une anomalie, ils sont dans l’impossibilité de se reconnaître en lui. Le handicap crée une distance qui complique l’établissement du lien affectif avec le bébé. En psychanalyse, on dit communément que les parents doivent faire le deuil de l’enfant imaginaire », c’est-à-dire qu’ils doivent renoncer à l’enfant qu’ils avaient espéré. Simone Korff-Sausse préfère parler, quant à elle, d’acceptation de l’inacceptable. Car l’image renvoyée par le bébé est un reflet inquiétant et déformé de l’enfant désiré. Le handicap laisse les parents totalement démunis et les déstabilise au point qu’ils s’avèrent incapables d’opérer des choix sensés pour l’avenir ou le quotidien de leur progéniture. Dans d’autres cas, on assiste à une identification extrême avec l’enfant handicapé. La fusion qui en découle peut engendrer des manifestations somatiques surprenantes, faisant écho au type de handicap touchant le tout-petit la paralysie du nerf optique de la mère d’un enfant aveugle, une entorse immobilisant le parent d’un enfant handicapé moteur, handicapé opère aussi un processus d’identification qui a pour vocation de lui permettre de construire son identité. S’il est en mesure de se reconnaître en sa mère ou son père en fonction de son sexe, l’infirmité ou la déficience dont il est atteint érige toutefois une barrière insurmontable. Comment s’identifier à des personnes qui ne présentent aucun handicap et pour qui la vie n’est pas un combat quotidien ? D’autant que l’enfant handicapé est parfaitement conscient de son anormalité et qu’il est capable d’évaluer ses capacités en se comparant aux gens de son âge. Par conséquent, il est également confronté à un processus de deuil. En raison des limites imposées par son handicap, il doit renoncer à certaines aspirations et s’astreindre à des objectifs réalisables. Cette limitation des perspectives a des incidences sur la santé psychologique de l’enfant et peut occasionner un état dépressif. L’absence de modèle rend donc difficile l’élaboration de l’identité et en fragilise les La dépendance engendrée par le handicapPour l’enfant handicapé, l’absence d’autonomie physique ou intellectuelle crée une dépendance permanente. La dénégation de certains parents concernant le handicap empêche l’enfant de se construire. Le fait de refuser de nommer l’infirmité ou de nier son existence cause une inhibition intellectuelle qui a un effet régressif et renforce la dépendance. Celle-ci est également amplifiée par le comportement contraire, qui consiste à adopter une attitude de surprotection ayant deux fonctions principales. D’une part, elle permet d’atténuer le sentiment de culpabilité qu’éprouvent les parents, en se dévouant corps et âme et mettant leur propre vie entre parenthèses. D’autre part, elle vise à maintenir leur enfant dans un statut infantile cela permet d’occulter la maturation sexuelle qui accompagne inévitablement l’âge adulte et qui reste un tabou dans le cas d’une personne handicapée. Dans tous les cas, cela a pour conséquence de mettre en exergue le handicap au lieu de le ailleurs, l’enfant handicapé se trouve soumis en permanence au regard des autres. C’est tout d’abord dans les yeux de sa mère que le tout-petit décrypte les éléments constitutifs de son identité. Cette première confrontation au regard maternel le met face à sa différence et à la douleur qu’elle suscite chez ceux qu’il aime. Cette expérience traumatique du regard » p. 57 est une constante chez les individus marqués par une déficience ou une infirmité. Elle se poursuit d’ailleurs tout au long de la vie et fait de la personne handicapée un objet de fascination ou de rejet qui la réduit à sa différence. Pour Simone Korff-Sausse, le narcissisme – à savoir la confiance en soi, la certitude de son monde intérieur et la solidité des assises de l’identité – est fortement ébranlé par cette dépendance au regard de l’autre » Id.. Elle conduit l’enfant, dès son plus jeune âge, à développer des stratégies de défense qui consistent tantôt à dissimuler son handicap, tantôt à l’ Quel type d’aide apporter à l’enfant handicapé ?La psychanalyse a un rôle important à jouer dans l’accompagnement de l’enfant handicapé. Celui-ci est en effet souvent réduit à son anormalité physique au détriment de sa vie intérieure. Or Simone Korff-Sausse a pu constater au fil de sa pratique que les enfants porteurs d’un handicap suivent les mêmes phases d’évolution que les enfants normaux. La psychothérapie n’a pas pour objectif une tentative de réparation, mais [représente] un lieu où on peut mettre en mots toutes les expériences, psychiques, émotionnelles, corporelles » p. 95. Le travail est ardu, d’autant plus que les jeunes patients ne maîtrisent pas forcément l’outil verbal ou que leur handicap les rend impuissants à s’exprimer normalement. Le psychanalyste doit donc s’attacher à interpréter tous les modes de communication mis en place par l’enfant pour établir un échange phases de jeu, comportements excessifs ou de repli, langage symbolique, etc. Il doit également faire abstraction des théories établissant un profil psychologique » pour chaque handicap. Il a pour mission de dépasser ses préjugés pour considérer son patient dans son individualité, en prenant en compte son vécu et sa relation avec ses parents qui doivent être inclus dans le handicapé doit aussi être accueilli dans des structures adaptées à ses besoins. Les centres d’action médico-sociale précoce CAMSP permettent une approche pluridisciplinaire des problèmes liés au handicap des patients âgés de 0 à 6 ans. Leur objectif ? Intégrer les parents dans les soins médicaux dispensés à leur enfant et apporter un soutien psychologique à toute la famille. Certaines structures d’accueil, non médicalisées, ont une orientation bien différente et misent davantage sur l’insertion sociale. Elles sont basées sur le principe de la mixité puisqu’un enfant sur trois est atteint d’une anomalie. Pour l’auteure, ces crèches ou garderies innovantes répondent à une nécessité fondamentale. Elles aident le jeune handicapé à s’identifier à d’autres enfants porteurs d’une infirmité afin d’affirmer son appartenance à un groupe » pp. 147-148. Elles ont aussi le mérite de briser le cercle vicieux de la solitude et de l’exclusion en familiarisant les enfants normaux avec différents types de handicaps. Cette interaction n’est rendue possible que par le choix de la mixité placer un enfant dans une structure scolaire classique, où il est le seul à être porteur d’une anomalie, ne ferait qu’accroître sa ConclusionForte de ses nombreuses années d’expérience en suivi psychanalytique, Simone Korff-Sausse propose de dépasser les a priori concernant l’enfant handicapé pour le considérer en tant qu’individu à part entière. Le handicap constitue évidemment un obstacle majeur à l’établissement d’un contact et d’un échange nécessaires à toute psychothérapie. Mais l’enfant frappé d’une anomalie motrice ou mentale est animé d’émotions et de questionnements qui ne demandent qu’à s’exprimer par le biais de moyens détournés. C’est au psychanalyste de faire preuve de patience pour l’accompagner dans un processus d’évolution psychique qui lui sera bénéfique, ainsi qu’à sa Zone critiqueAvec cet ouvrage, Simone Korff-Sausse se démarque de la communauté psychanalytique qui préfère s’intéresser à des pathologies pouvant évoluer sur le plan thérapeutique, comme l’autisme. Pour l’auteure, il faut se départir de ces préjugés sur le handicap et ouvrir la voie à une nouvelle approche l’enfant handicapé est un être en devenir qui a une vie psychique. La parole peut l’aider à résoudre ses conflits intérieurs et le traumatisme découlant de sa différence, même dans le cas d’une déficience mentale à contre-courant des pratiques traditionnelles, l’auteure soutient également l’importance de la transversalité des savoirs et de la pluridisciplinarité, qu’elle considère indispensable pour l’accompagnement de l’enfant handicapé. Se plaçant dans le sillage du psychanalyste précurseur Georges Devereux, elle met d’ailleurs en œuvre ce concept à travers son livre qui fait appel à la mythologie, à l’histoire et même à la Pour aller plus loinOuvrage recensé– Le Miroir brisé, Paris, Éditions Fayard, Coll. Pluriel », la même auteure– Éloge des pères, Paris, Hachette, 2009.– Plaidoyer pour l'enfant-roi, Paris, Fayard, pistes– Philippe Caspar, Le Peuple des silencieux une histoire de la déficience mentale, Paris, Éditions Fleurus, Coll. Psycho-pédagogie », 1994.– Sandor Ferenczi, Le Traumatisme, Paris, Éditions Payot, Coll. Petite Bibliothèque Payot », 2006.– Janine Lévy, Le Bébé avec un handicap, Paris, Éditions du Seuil, 1991.

Elleconcerne 50 000 à 60 000 personnes en France (soit 10 à 12% des personnes handicapées mentales françaises) et touche 1 000 nouveaux nés chaque année. L’Unapei estime à 650 000 personnes vivant en situation de handicap mental. Chaque année, 6 000 enfants naissent en étant atteint d’un handicap mental. Handicap auditif

De nombreuses personnes ressentent le désir d'avoir un enfant. Désir d’enfant une thématique qui concerne aussi souvent l’entourage Le désir d’enfant d’une personne en situation de handicap mental doit être pris au sérieux et être accompagné d’un échange. L’entourage élargi se sent souvent concerné par ce désir ou par une grossesse ou une parentalité déjà existante. Pour toutes les personnes concernées, pouvoir bénéficier d’une offre de soutien adaptée à la situation est primordial. De nombreuses personnes désirent avoir leur propre enfant ou leur propre famille, ce qui correspond à une évolution naturelle. Fonder une famille et se marier font partie des droits fondamentaux et des droits humains garantis à chaque personne. Ces droits ne peuvent être restreints. L’expression d’un désir d’enfant doit être pris au sérieux. Celui-ci peut répondre à différentes motivations, comme le souhait d’être important pour quelqu’un et de ne pas rester seul, d’assumer une prise en charge et une responsabilité ou encore d’un désir de normalité. Si une femme, un homme ou un couple en situation de handicap mental a un enfant, identifier les domaines dans lesquels un soutien est nécessaire est important. Si une personne avec un handicap mental a un enfant, cela affecte également son entourage. Clarifier avec la personne la motivation derrière ce désir est une première étape dans l’accompagnement. La motivation peut être liée à différentes perceptions la parentalité peut par exemple être vue comme un défi incertain, comme une tâche à plein temps gratifiante, comme un simple passe-temps ou encore comme une possibilité de s’occuper. Echanger au sujet de ces différentes représentations peut constituer une seconde étape. Cette démarche peut être facilitée par des expériences rendant plus concrètes et plus tangibles les exigences liées au fait de devoir s’occuper d’un enfant une aide active dans une crèche ou auprès d’une famille, des cours ou des possibilités d’apprentissage. Ces expériences pourront servir de base à la poursuite de la discussion, tout comme des explications sur les besoins et le développement d’un enfant. Si le désir d’enfant devait se concrétiser, il conviendrait alors de déterminer les domaines dans lesquels un soutien et un accompagnement seraient nécessaires et les personnes qui pourraient les prendre en charge. Si la personne en situation de handicap fait en revanche une croix sur son désir d’enfant, il est important de disposer d’un accompagnement permettant de faire face à une éventuelle tristesse et à une douleur. Accompagnement pédagogique et éducatif dans le domaine de la sexualité. En savoir plus Le développement rapide de l’enfant entraîne un besoin d’aide en perpétuelle évolution Parentalité Si une femme, un homme ou un couple en situation de handicap mental a un enfant, identifier les domaines dans lesquels un soutien est nécessaire est important. En matière de parentalité de manière globale, différents services de soutien existent en Suisse centres de conseil aux parents, accompagnement socio-pédagogique aux familles, logements protégés pour mère et enfant, service de relève et crèches. Le développement rapide de l’enfant entraîne un besoin d’aide en perpétuelle évolution de la part des parents. Les soutiens directs à l’enfant peuvent aussi devenir une thématique. L’accompagnement doit donc être régulièrement revu et, au besoin, adapté. Accompagnement à la parentalité, Fondation de Vernand canton de Vaud. Service d’accompagnement à la parentalité APF France Handicap. Effets sur l’entourage Si une personne en situation de handicap mental exprime le désir d’avoir un enfant, son entourage se sent souvent concerné les parents s’inquiètent de savoir si leur fille ou leur fils avec un handicap mental pourra s’occuper d’un enfant. L’idée de devoir aider à la prise en charge d’un petit-enfant ou même de devoir l’assumer complètement et d’être à nouveau confronté à la tâche de devoir élever un enfant peut susciter des craintes et un sentiment de rejet. Des conflits d’intérêt peuvent survenir si les différents modes de vie ne concordent pas. En règle générale, l’intérêt de l’enfant est la préoccupation primordiale de toutes les personnes concernées. Cependant, les questions relatives aux besoins, au bien-être ainsi qu’aux droits de la personne en situation de handicap sont également capitales. Ces deux aspects sont essentiels lors d’un désir d’enfant ou lorsque la personne est déjà parent d’un enfant. Les capacités de la personne en situation de handicap mental à pouvoir éduquer et prendre en charge un enfant est une question qui occupe également les professionnels. Thèmes associés

1 Protection de la personne de handicapée. Par l’établissement d’un mandat de protection future, les parents (ou la personne en charge de la protection) peuvent désigner une personne de confiance chargée, en cas d’incapacité ou de décès, de veiller sur les intérêts et le bien-être de l’enfant handicapé.

Chaque année, entre 100 000 et 150 000 étrangers deviennent Français. Comment obtenir la nationalité française ? Nous allons voir qu’il existe différentes manières d’obtenir la nationalité française que l’on peut classer en trois groupes les acquisitions de plein droit, par déclaration et par décret. Acquérir la nationalité française n’est pas automatique et nécessite de faire une demande de naturalisation. Plusieurs conditions sont nécessaires pour en bénéficier, liées à la régularité de votre séjour en France, à votre casier judiciaire, etc. Pour être naturalisé français, vous devez adresser un dossier de demande à une préfecture si vous résidez en France ou à un consulat français lorsque vous résidez à l’étranger. Faites appel à un avocat spécialisé en naturalisation ou un avocat spécialisé en droit des étrangers et de la nationalité pour vous aider dans vos démarches. Les conditions pour déposer une demande de naturalisation Déposer une demande de naturalisation nécessite de répondre à plusieurs critères Besoin d'un avocat ? Nous vous mettons en relation avec l’avocat qu’il vous faut, près de chez vous Trouver mon Avocat 1 Vous devez être majeur ; 2 Vous devez résider en France au moins pendant cinq ans ; Cette durée peut néanmoins être réduite, notamment pour les étrangers qui ont réussi deux années d’études effectuées en France dans un établissement d’enseignement supérieur ou les étrangers présentant un intérêt exceptionnel pour la France militaire, intérêt culturel ou sportif. Toutefois, si vous avez accompli votre service militaire en France, si vous avez rendu des services exceptionnels à la France, si vous avez le statut de réfugié ou avez été scolarisé au moins 5 ans en France et que le français est votre langue maternelle, alors il n’est pas nécessaire d’avoir résidé 5 ans en France pour obtenir la nationalité. Il s’agit d’un indicateur important d’insertion. C’est votre parcours professionnel global qui sera pris en compte et pas obligatoirement votre situation à l’instant de la demande. 3 Vous devez avoir un niveau raisonnable en langue française ; Vous avez obligation de fournir pour le prouver une attestation provenant d’un organisme de formation du français. Vous êtes dispensé de fournir ces documents si vous avez plus de 60 ans ou si vous souffrez d’un handicap ou d’un mauvais état de santé. 4 Vous devez adhérer aux valeurs de la République ; C’est-à-dire que vous devez justifier une certaine connaissance de l’histoire et de la culture française. Cela sera contrôlé et vous devrez signer une charte des droits et devoirs du citoyen français. 5 Vous ne devez pas avoir été condamné pour crime ou délit ou à une peine supérieure à 6 mois de prison. Une enquête sera effectuée afin de savoir si vous avez déjà fait l’objet de condamnation. Les conditions pour obtenir la nationalité française décryptées par Maître Katia Ouddiz Nakkache, avocate au Barreau de Toulouse Comment déposer une demande de naturalisation ? La demande de naturalisation doit être remise à la préfecture de votre lieu de résidence. Vous devrez remplir le formulaire Cerfa N°12753*01 ainsi que toutes les pièces justificatives nécessaires. La préfecture mènera ensuite enquêtes et entretiens et vous rendra une décision dans les 6 à 18 mois. En cas de réponse favorable, vous obtiendrez la naturalisation par décret, elle s’applique dès le moment ou le décret de naturalisation est signé par le ministre. Le préfet peut également juger votre demande comme étant irrecevable, auquel cas le refus doit être motivé. Enfin il peut être décidé que votre demande soit ajournée, auquel cas un délai d’ajournement ou des conditions particulières y sont associés. Vous devrez alors reprendre la procédure de naturalisation à son commencement une fois les conditions remplies ou le délai passé. Si vous rencontrez des difficultés pour prendre rendez-vous avec la préfecture, il est possible d’être aidé par un avocat qui pourra trouver un moyen de contraindre la préfecture à enregistrer votre demande. Que faire en cas de rejet ou d’ajournement ? Concernant l’ajournement, l’étranger a jusqu’à deux mois après le rendu de la réponse préfectorale pour la contester auprès du ministre. Si votre demande est rejetée de nouveau, vous pourrez saisir le tribunal administratif dans les deux mois. En cas de rejet ferme de la demande, vous devez exercer un recours administratif préalable auprès du ministre dans les deux mois à partir de la réception de la réponse. Si le rejet de votre demande est confirmé, vous devrez saisir le tribunal administratif dans les deux mois. Retrouvez nos avocats en droits des étrangers qui vous accompagneront au mieux pour vos demandes de naturalisation. Les avocats s’occupant des demandes de naturalisation opèrent en droits des étrangers et de la nationalité. Ils sont également en mesure de vous assister pour une demande d’asile, de régularisation, de regroupement familial ou concernant des mesures de reconduite à la frontière. Démarches pour naturalisation par mariage Il convient de rappeler que le mariage avec un Français ne donne pas automatiquement la nationalité. Vous devez suivre la procédure et répondre à plusieurs conditions pour obtenir la nationalité. Les conditions à remplir pour acquérir la nationalité française par déclaration de mariage sont les suivantes Votre époux ou épouse doit être de nationalité française le jour du mariage et avoir conservé cette nationalité depuis cette date. Vous devez être mariée depuis 4 ans au minimum avec un ou une Française à la date de la déclaration. Dans le cas où vous vous êtes mariés à l’étranger, votre union doit avoir été transcrite dans les registres de l’état civil français. La communauté de vie matérielle et affective ne doit pas avoir cessé, et ce, depuis la date du mariage. Vous devez être à l’aise avec la langue française. Vous ne devez pas faire l’objet d’une condamnation à une peine d’au moins 6 mois de prison sans sursis, d’un crime ou d’un délit portant atteinte aux intérêts fondamentaux de la Nation et d’un acte de terrorisme. Les pièces à fournir pour la demande sont les suivantes Deux exemplaires du formulaire cerfa n°15277*03, rempli, daté et signé ; Un justificatif de domicile récent comportant l’identité de la personne concernée date, prénom et adresse complète ; Un acte de naissance délivré par l’officier d’état civil du lieu où l’acte de naissance est conservé ; Une copie d’une pièce d’identité ; Une photo récente ; Un acte de mariage de moins de 3 mois ; La preuve de la continuité de la communauté de vie affective et matérielle depuis le mariage ; Certificat de nationalité française de l’époux ; Extrait de casier judiciaire étranger si vous avez résidé à l’étranger au cours des 10 dernières années ; Actes de naissance de vos enfants si vous en avez nés avant ou après le mariage ; Dans le cas où vous êtes marié depuis moins de 5 ans, vous devez fournir un justificatif prouvant que vous avez résidé en France pendant au moins 3 ans depuis le mariage ; Dans le cas où vous êtes marié depuis moins de 5 ans et que vous avez résidé à l’étranger, vous devez fournir un certificat d’inscription de votre époux français au registre des Français établis hors de France ; Attestation concernant votre niveau en langue française. La démarche est soumise à un droit de timbre de 55 €. Une traduction effectuée par un traducteur agréé doit accompagner tout document rédigé dans une langue étrangère. Démarches pour une demande de nationalité d’un enfant né en France de parents étrangers Un enfant né de parents étrangers et ayant vu le jour en France peut obtenir la nationalité française. Les conditions à remplir et les démarches à accomplir selon son âge sont différentes. Les parents étrangers peuvent demander la nationalité française pour un enfant âgé de 13 à 16 ans dans les conditions suivantes Naissance en France ; Résidence en France depuis l’âge de 8 ans ; L’enfant doit résider en France le jour de la déclaration. Les documents à fournir sont les suivants Deux exemplaires d’une déclaration datée et signée par le représentant légal de l’enfant ; Un acte de naissance ; Une photo d’identité récente ; Un titre de séjour des parents étrangers ; Un justificatif prouvant que le mineur a résidé en France à la date de la déclaration ; Un justificatif prouvant l’autorité parentale des représentants légaux du mineur ; Les documents officiels d’identité des représentants légaux. À noter Le consentement de l’enfant est nécessaire, sauf si ses facultés mentales ou physiques ne lui permettent pas de s’exprimer. Un certificat médical attestant que les facultés mentales et physiques du mineur ne lui permettent pas de s’exprimer est alors requis. Il doit être délivré par un médecin spécialiste agréé. Le dossier doit être remis auprès de l’Ambassade ou du consulat étranger en France. Un entretien sera organisé pour recueillir le consentement de l’enfant mineur. Démarche pour la demande de nationalité d’un frère ou d’une sœur d’un Français Le frère ou la sœur d’une personne ayant acquis la nationalité française peut effectuer une déclaration de nationalité française à sa majorité sous certaines conditions. Le frère ou la sœur doit être né en France de parents étrangers et doit avoir acquis la nationalité française selon les manières suivantes À 13 ans sur demande de ses parents en raison de sa résidence habituelle en France soit pendant une période continue soit pendant une période discontinue d’au moins 5 ans depuis ses 11 ans ; À 16 ans en raison de sa résidence habituelle en France ; À sa majorité en raison de sa résidence habituelle en France. Le frère ou la sœur qui fait la demande de nationalité doit remplir les conditions suivantes Résider habituellement en France depuis l’âge de 6 ans ; Résider de manière régulière en France ; Être scolarisé dans un établissement ayant signé un accord avec l’État ; Ne pas faire l’objet d’un arrêté d’expulsion ou d’interdiction sur le territoire français ; Ne pas avoir été condamné pour un acte de terrorisme, un crime ou un délit portant atteinte aux intérêts fondamentaux de la Nation. Démarche pour la demande de nationalité par naturalisation Pour obtenir la nationalité française par naturalisation, vous devez remplir les conditions suivantes Être majeur la demande peut toutefois être déposée à l’âge de 17 ans, mais le décret interviendra à partir de la majorité ; Résidence résider en France au moment de la signature du décret de naturalisation, justifier une résidence en France d’une durée minimale de 5 ans sauf dans certaines situations particulières. À noter Aucune durée minimale de résidence en France n’est requise dans le cas où Vous avez le statut de réfugié ; Vous venez d’un pays francophone et le français est votre langue maternelle ; Vous venez d’un pays francophone et avez suivi vos scolarisations dans un établissement enseignant en langue française pendant au minimum 5 ans ; Vous avez fait votre service militaire dans l’armée française ; Vous avez été engagé dans l’armée française ; Vous avez rendu des services exceptionnels à la France. Dans les situations suivantes, vous devez justifier d’une résidence en France d’au moins 2 ans Après 2 ans d’études dans un établissement supérieur français, vous avez obtenu votre diplôme ; Vous avez rendu des services importants à la France grâce à vos capacités ou vos talents ; Vous avez effectué un parcours exceptionnel d’intégration. Vous devez posséder un titre de séjour valide au moment de la déposition de la demande, sauf si vous venez d’un pays de l’Espace économique européen ou êtes suisse. Outre l’âge et la résidence, d’autres conditions sont également requises Vous devez prouver que vous adhérez aux principes et aux valeurs essentielles de la République et possédez une connaissance suffisante de la France culture, histoire…. Vous devez comprendre et parler le français. Vous justifiez d’une insertion professionnelle condition essentielle de l’intégration en France. Vous n’avez pas été condamné en France à une peine d’au moins 6 mois de prison sans sursis sauf en cas d’effacement ou de réhabilitation de la condamnation du bulletin n°2 du casier judiciaire. Vous n’avez pas été condamné pour un délit ou un crime portant atteinte aux intérêts fondamentaux de la Nation. Vous n’avez pas été condamné pour terrorisme. Les démarches à effectuer lorsqu’on devient Français Après obtention de la nationalité française, vous pouvez effectuer une demande de carte nationale d’identité et/ou d’un passeport si vous êtes majeur. Dans le cas où vous êtes devenu Français entre 16 et 25 ans, vous devez obligatoirement vous faire recenser. Vous devez le faire dès que la nationalité française a été acquise. La cérémonie d’accueil dans la citoyenneté française La cérémonie d’accueil dans la citoyenneté française concerne toutes les personnes ayant acquis la nationalité française de la manière suivante Une naturalisation accordée par décret ; Une déclaration à raison d’un mariage avec un ou une Française ; Une déclaration à raison de la qualité de frère ou de sœur d’une Française ; Une déclaration à raison de la qualité d’ascendant d’un ou d’une Française ; Une déclaration à raison d’une adoption simple ou d’un recueil par un ou une Française ; Une réintégration dans la nationalité française accordée par déclaration ou par décret. Vous n’êtes pas concerné par la cérémonie d’accueil si vous avez effectué une déclaration en raison de votre possession d’état de Français. L’invitation à la cérémonie est reçue dans les 6 mois après l’acquisition de la nationalité. Une charte des droits et devoirs du citoyen français est remise au cours de la cérémonie. Dans le cas où vous êtes salarié, vous avez droit à un congé d’au moins une demi-journée pour y assister. En résumé, les démarches à réaliser varient selon votre situation personnelle mariage avec un Français, ascendant d’un Français, frère ou sœur d’un Français, naturalisation… Les documents à fournir varient également selon les situations.

Certainsorganisent même des consultations pré-conceptionnelles afin de garantir les soins, les aménagements, l’aide humaine nécessaire à la réussite des projets parentaux. Touchés par un handicap physique ou même atteints d’une déficience intellectuelle, les parents handicapés ne sont plus seuls désormais.

Enfant gravement malade, parent en fin de vie ou en perte d’autonomie, … Tout salarié a droit, pour faire face à une situation familiale difficile, à un congé spécifique. Si les conditions sont remplies, vous ne pouvez ni refuser, ni reporter ce apprenez qu’un de vos salariés vit une situation difficile en raison de l’état de santé d’un de ses proches. Vous sentez qu’il a du mal à se concentrer et à assumer correctement sa charge de travail. Afin de l’aider à reprendre pied, différents congés existent, qui lui permettront de venir en aide à la personne de sa famille qui en a besoin. Leur point commun permettre au salarié de s’absenter pour une période plus ou moins longue. Ces congés ne sont pas rémunérés par l’employeur, les conventions collectives nationales applicables dans le secteur du BTP ne prévoyant pas le maintien de la rémunération pendant ces absences. Gardez bien à l’esprit que ces différents congés sont un droit pour le salarié, c’est-à-dire que vous ne pouvez ni les reporter, ni les refuser. Le congé de présence parentaleTout salarié qui doit s’occuper d’un enfant à charge de moins de 20 ans, gravement malade, handicapé ou accidenté et dont l’état de santé nécessite la présence d’une personne à ses côtés, peut bénéficier d’un congé de présence durée maximale est de 310 jours ouvrés soit 14 mois par enfant et par maladie, accident ou salarié utilise ce crédit de jours d’absences » en fonction de ses besoins, sur une période de 3 ans maximum. Il peut prendre son congé de manière continue ou fractionnée, sans qu’une durée minimum ne soit imposée. En revanche, aucun jour ne peut être fractionné en demi-journée par exemple. Les conditions. Aucune condition d’ancienneté n’est procédure. Le salarié doit vous faire sa demande de congé de présence parentale par lettre recommandée avec accusé de réception LRAR au moins 15 jours avant le début du congé. Il doit y joindre un certificat médical attestant de la gravité de la maladie, de l’accident ou du handicap et de la nécessité d’une présence permanente auprès de l’enfant ; fixant la durée initiale du traitement qui sera revue tous les 6 mois. Durant ce congé, chaque fois que le salarié souhaite prendre des jours d’absence, il doit vous en informer 48 heures à l’ situation du salarié. Ce congé n’est pas rémunéré mais peut être indemnisé par la caisse d’allocations familiales sous la forme d’une allocation journalière de présence parentale AJPP. Ce congé n’est pas assimilé à du travail effectif pour les congés payés, mais est pris en compte pour moitié dans le calcul des avantages liés à l’ancienneté et en intégralité pour les droits au retour de son congé, et notamment si le salarié s’est absenté pour une longue durée, il retrouve son emploi ou un emploi similaire assorti d’une rémunération au moins congé de solidarité familialeLe congé de solidarité familiale anciennement appelé congé d’accompagnement de fin de vie » s’adresse au salarié dont un ascendant, un descendant ou une personne partageant son domicile souffre d’une pathologie mettant en jeu son pronostic vital. Il est d’une durée de maximale de 3 mois, renouvelable une fois. Il prend fin à l’expiration de cette période ; ou dans les 3 jours qui suivent le décès de la personne ; ou à une date antérieure, en respectant un délai de prévenance de 3 jours calendaires y compris dimanches et jours fériés. Notez-le en cas de décès de la personne, le salarié bénéficiera des autorisations d’absences pour événements conditions. Aucune condition d’ancienneté n’est procédure. Le salarié doit vous adresser sa demande par LRAR au moins 15 jours avant le début du congé, accompagnée d’un certificat médical attestant que le pronostic vital de la personne est en congé peut démarrer immédiatement si le médecin constate l’urgence salarié doit aussi vous informer de la date prévisible de son retour avec un préavis de 3 jours francs. En cas de renouvellement, le salarié doit vous en informer 15 jours avant le terme prévu. Notez-le Le congé de solidarité familiale peut aussi être pris à temps partiel, mais il faut pour cela que vous ayez donné votre situation du salarié. Ce congé n’est ni rémunéré, ni indemnisé par la CAF. Le salarié ne peut exercer aucune activité congé n’est pas assimilé à du travail effectif pour les congés payés, mais est pris en compte en intégralité dans le calcul des avantages liés à l’ancienneté et au retour de son congé, le salarié retrouve son emploi ou un emploi similaire assorti d’une rémunération au moins congé de soutien familialLe congé de soutien familial s’adresse au salarié qui souhaite suspendre son contrat de travail afin de s’occuper d’un membre de sa famille, handicapé ou âgé, présentant une perte d’autonomie est d’une durée de 3 mois, renouvelable dans la limite d’1 an sur l’ensemble de la carrière du salarié, c’est-à-dire toutes entreprises conditions. Ce congé est ouvert à tout salarié justifiant d’une ancienneté d’au moins 2 ans dans l’entreprise et dont le parent est le conjoint, le concubin ou la personne avec laquelle le salarié a conclu un PACS ; un ascendant, un descendant, un enfant à charge ; un collatéral jusqu’au 4e degré ex. frère, sœur, oncle, tante, cousin germain, cousine germaine, neveu, nièce ; un ascendant, un descendant ou un collatéral jusqu’au 4e degré du conjoint, concubin ou de la personne avec qui il est pacsé ». Cette personne doit résider chez elle ou chez le salarié, c’est-à-dire ne pas être en maison de repos, de retraite, à l’hôpital, procédure. Le salarié doit vous adresser sa demande par LRAR 2 mois avant le début du congé, que ce soit pour un premier congé ou pour un renouvellement non successif ; 1 mois avant le terme prévu en cas de renouvellement successif. Notez-le Ces délais sont ramenés à 15 jours en cas d’urgence dégradation soudaine de l’état de santé de la personne ou cessation brutale d’hébergement en établissement spécialisé.Il doit joindre à la demande une déclaration sur l’honneur de son lien familial avec la personne aidée ; une déclaration sur l’honneur attestant qu’il n’a jamais eu recours à un congé de soutien familial ou, s’il a bénéficié d’un tel congé, la durée de celui-ci ; une copie de la décision justifiant du taux d’incapacité au moins égal à 80 % lorsque la personne aidée est handicapée ; une copie de la décision d’attribution de l’allocation personnalisée d’autonomie APA lorsque la personne aidée souffre d’une perte d’autonomie. Le salarié peut mettre fin de façon anticipée à son congé en cas de décès de la personne aidée ; admission dans un établissement ou recours à un service d’aide à domicile ; diminution importante des ressources du salarié ; congé de soutien familial pris par un autre membre de la famille. Il doit, dans ce cas, vous en informer par LRAR au moins 1 mois à l’avance, sauf en cas de décès délai de 15 jours.La situation du salarié. Ce congé n’est ni rémunéré, ni indemnisé par la CAF. Cependant, le salarié peut être employé par la personne aidée si celle-ci bénéficie de l’APA ou de la prestation de compensation du handicap PCH.Ce congé n’est pas assimilé à du travail effectif pour les congés payés, mais est pris en compte en intégralité dans le calcul des avantages liés à l’ancienneté et pour les droits au son retour de congé, le salarié retrouve son emploi ou un emploi similaire assorti d’une rémunération au moins le départ du salarié, comme à son retour de congé, vous devez le recevoir en entretien pour discuter de son orientation professionnelle. Si la situation se détériore et que le pronostic vital de la personne aidée est en jeu, le salarié peut demander à bénéficier, à la suite de ce congé, du congé de solidarité familiale voir ci-dessus.Le congé pour maladie ou accident d’un enfantTout salarié peut bénéficier d’un congé en cas de maladie ou d’accident d’un enfant de moins de 16 ans. Il est d’une duréede 3 jours par an ; 5 jours par an si l’enfant est âgé de moins d’un an ; 5 jours par an si le salarié a au moins 3 enfants de moins de 16 ans à charge. Ce congé peut être pris en une seule fois ou être fractionné en journées ou demi-journées. La situation du salarié. Ce congé n’est pas rémunéré, ne nécessite aucune condition d’ancienneté dans l’entreprise. Il n’est pas assimilé à du travail effectif pour le calcul des congés payés, mais il est pris en compte pour moitié dans le calcul des avantages liés à l’ancienneté et en intégralité pour les droits au congé est attribué à chaque salarié, c’est-à-dire que si les deux parents de l’enfant travaillent, ils y ont droit tous les Sonnerat Pour plus de précisions sur ces congés spécifiques, les Editions Tissot vous proposent un extrait de leur ouvrage Social Bâtiment ».Article publié le 12 mai 2009

Selonle Telegraph, l’Organisation Mondiale de la Santé va changer sa définition du handicap pour classer les personnes célibataires comme «stériles.»Les nouvelles classifications controversées vont faire en sorte que les hommes et les femmes célibataires hétérosexuels, ainsi que les hommes et les femmes homosexuels qui souhaitent passer la fécondation in vitro pour

30 moisc'est la période ouvrant droit à un taux plein à 65 ans et à majorationLe fait de s'occuper d'un parent invalide ou d'un enfant handicapé à domicile a généralement des conséquences importantes sur la carrière. Le système de retraite prévoit donc des compensations pour tenir compte de ces situations trimestres de majoration, possibilité de partir à 65 ans à taux plein, assurance vieillesse gratuite pour les parents au foyer. Pour en bénéficier, vous devez remplir un certain nombre de conditions, moins exigeantes s'il s'agit de votre enfant. familial et l'assurance vieillesseQu'appelle-t-on aidant familial » ?Il n'existe pas vraiment de statut » de l'aidant familial. La notion existe bien dans le code de l'action sociale et des familles, mais elle ne recouvre pas toutes les situations de ce type donnant droit à des avantages retraite. Il existe aussi une notion de proche aidant », qui inclut des personnes proches pas nécessairement membres de la pour ajouter à la confusion, il existe dans le code rural un statut d' aide familial », mais qui n'a rien à voir il s'agit des membres de la famille d'un agriculteur qui travaillent sur l'exploitation !L'Assurance vieillesse des parents au foyer AVPFSi vous ne travaillez pas ou travaillez à temps partiel pour pouvoir vous occuper, à votre domicile, d'un enfant ou d'un parent handicapé, vous pouvez être affilié gratuitement à l'assurance vieillesse c'est ce qu'on appelle l'Assurance vieillesse des parents au foyer» AVPF.Contrairement à ce que pourrait laisser penser son nom, l'AVPF n'est pas uniquement réservée aux parents au foyer, mais également à toute personne aidante un ascendant parent, grand-parent, etc. ;un descendant enfant, petit-enfant, etc. ;un collatéral frère, sœur, neveu, nièce, oncle, tante ou cousin ;le conjoint, le concubin, le partenaire de Pacs, ou une personne ayant l'1 des liens de parenté ci-dessus avec le conjoint, concubin ou partenaire de personne dont vous avez la charge doit être atteinte d'une incapacité permanente de 80 % et vous ne devez pas gagner plus de 63 % du Plafond de la Sécurité sociale soit 2 159,64 € par mois en 2022.Vous avez également droit à l'AVPF si vous prenez un congé de proche aidant . Les conditions sont alors un peu différentes la personne que vous aidez peut être placée dans un établissement et peut être une personne avec qui vous entretenez des liens étroits et stables » sans qu'il y ait forcément de liens familiaux.Si vous ne remplissez pas les conditions pour bénéficier de l'AVPF, vous pouvez toujours cotiser à l'assurance volontaire trimestres de majorationLe fait de s'occuper d'un enfant handicapé peut donner droit à des trimestres de majorationMajorationAvantage supplémentaire en matière de retraite lié à la situation personnelle de la personne ex majoration de la pension de retraite pour enfants. de durée d'assurance pour la retraite. Cependant, ces trimestres ne comptent pas pour la retraite anticipée pour carrière longue, ni pour la 2014, il existe un dispositif qui peut également donner droit à majoration si vous assumez la charge de parents âgés ou handicapés à la maison, mais les conditions sont cependant plus exigeantes que pour les enfants conditions s'il s'agit de votre enfantLe fait d'élever un enfant handicapé à au moins 80 % – que vous ayez un lien de parenté avec lui ou non – donne droit à 1 trimestre de majoration par période de 30 mois d'éducation avant les 20 ans de l'enfant, dans la limite de 8 majoration est cumulable avec les trimestres pour enfants l'enfant est élevé en couple, les 2 membres du couple y ont droit. Il n'est pas nécessaire de réduire ou cesser votre activité. Les périodes de 30 mois ne sont pas nécessairement consécutives. La dernière période, même si elle est incomplète, ouvre droit à 1 trimestreTrimestreUnité de base de calcul de la durée d'assurance, utilisée dans la plupart des régimes de retraite de base. de situation de l'enfant doit ouvrir droit à l'Allocation d'éducation de l'enfant handicapé AEEH et à ses compléments – que vous l'ayez perçue effectivement ou faut être assuré social, c'est-à-dire avoir versé une cotisation minimale à l'assurance vieillesse à un moment ou un autre de votre savoir plus sur les conséquences pour la retraite d'élever un enfant conditions s'il s'agit d'un autre membre de la familleLa personne doit être en situation d'incapacité à 80 % au moins. Par rapport à vous, elle peut être le conjoint, concubin ou partenaire de pacs ;l'ascendant parent, grands-parent, etc. ;le descendant enfant, petit-enfant, etc. ;le collatéral jusqu'au 4e degré frère, sœur, oncle, tante, neveu, nièce, cousin ;une personne ayant l'un des liens de parenté ci-dessus avec votre conjoint, concubin ou partenaire de aussi, chaque période de 30 mois donne droit à 1 trimestre dans la limite de 8. Mais les autres conditions sont plus vous êtes en couple, l'autre membre du couple n'en bénéficie pas. Il faut avoir totalement cessé de travailler. Chaque période de 30 mois doit être ininterrompue sauf placement provisoire de la personne en établissement spécialisé. Enfin, seules comptent les périodes postérieures au 1er février revanche, les 8 trimestres de plafond peuvent être partagés entre plusieurs personnes qui se seraient succédées pour s'occuper de la retraite à taux plein dès 65 ansÀ partir d'un certain âge, il est possible de prendre votre retraite à taux pleinc'est-à-dire sans décote sans avoir cotisé suffisamment de trimestresDurée d'assurance requiseAussi appelée durée minimale d'assurance », il s'agit de la durée de cotisation légale, calculée en trimestres et tous régimes confondus, nécessaire pour percevoir une pension de retraite à taux plein. entre 160 et 172 trimestres suivant l'année de naissance. Pour les personnes nées après le 1er juillet 1951, cet âge est passé progressivement de 65 à 67 ans avec la réforme des retraites de revanche, si vous vous êtes occupé d'un enfant, d'un parent ou d'un proche handicapé pendant au moins 30 mois, vous pouvez prendre votre retraite à taux plein à 65 ans, même si vous êtes né après le 1er juillet 1951 et n'avez pas validé tous vos vous êtes dans cette situation et que vous prenez votre retraite avant 65 ans, votre décote sera calculée en prenant 65 ans pour âge de référence. Par exemple, si vous êtes né en 1955 et prenez votre retraite à 63 ans avec 120 trimestres validés, votre décote sera calculée sur la base des 8 trimestres qui vous manquent pour arriver à 65 ans – et non des 16 qui vous manquent pour arriver à 67. Au régime général, cela signifie une décote de 10 % au lieu de 20 %.Comme pour les trimestres de majoration, les conditions sont différentes suivant que la personne aidée est votre enfant ou un autre membre de la famille voire un simple proche ce dispositif peut être ouvert même en vous occupant d'une personne sans lien familial.Les conditions s'il s'agit de votre enfantL'enfant doit avoir été bénéficiaire de la Prestation de compensation du handicap PCH, attribuée aux personnes qui présentent des handicaps devez avoir apporté une aide effective au quotidien à l'enfant en raison de son handicap. Cette aide peut avoir été apportée bénévolement ou en tant que salarié aidant à certaines conditions.En dehors du cas du salarié aidant, il n'est pas nécessaire de cesser votre activité professionnelle, à condition de pouvoir prouver que les horaires vous permettaient de vous occuper de l'enfant dans son 30 mois passés dans cette situation doivent avoir été ininterrompus sauf placement temporaire de l'enfant dans un établissement spécialisé.Votre conjoint peut également en bénéficier s'il remplit lui-même ces conditions s'il s'agit d'un autre membre de la famille ou d'un procheVous devez pouvoir prouver que vous avez interrompu votre activité professionnelle la mesure ne s'applique pas si vous n'en exerciez pas devez avoir cessé de travailler pendant au moins 30 mois consécutifs pas d'exceptions pour vous occuper de la autres conditions sont différentes suivant que la personne est un parent ou un parent aidant familialLe lien de parenté est le même que pour le bénéfice des trimestres de majoration. La personne dont vous vous êtes occupé doit avoir été bénéficiaire de la PCH et peut être le conjoint, concubin ou partenaire de pacs ;l'ascendant parent, grands-parent, etc. ;le descendant enfant, petit-enfant, etc. ;le collatéral jusqu'au 4e degré frère, sœur, oncle, tante, neveu, nièce, cousin ;une personne ayant l'un des liens de parenté ci-dessus avec votre conjoint, concubin ou partenaire de pouvez vous être occupé de la personne à votre domicile ou au sien. L'aide peut avoir été permanente ou un proche tierce personneVous devez avoir perçu pendant 30 mois consécutifs l'Allocation compensatrice pour tierce personne ACTP avant 2006 ou la PCH qui l'a remplacée en 2006. C'est une aide qui vous est versée si vous avez interrompu votre activité pour vous occuper d'une personne handicapée, pas nécessairement votre parent, à son domicile mais pas au vôtre.Ce qu'il faut retenir sur les avantages retraite des aidants familiauxSi vous gagnez moins de 2 159,64 € par mois en 2022 et que le membre de la famille dont vous vous occupez souffre d'une incapacité d'au moins 80 %, vous pouvez être affilié gratuitement à l'assurance pouvez bénéficier de trimestres de majoration pour enfant ou parent ou d'une retraite à taux plein dès 65 ans pour enfant, parent ou proche, à des conditions plus accessibles s'il s'agit de votre pouvez bénéficier d'1 trimestre de majoration dans la limite de 8 pour chaque période de 30 mois au cours de laquelle vous vous occupez d'un membre de votre famille handicapé à au moins 80 %.L'âge d'annulation de la décote a été porté progressivement à 67 ans, mais reste à 65 ans si vous vous êtes occupé d'une personne handicapée pendant au moins 1 période de 30 mois. Accompagnerle handicap mental avec Foi et lumière. La communauté Foi et Lumière, avec des personnes handicapées, offre le témoignage de l’amour du Christ pour les personnes les plus fragiles. Elle est aussi, et surtout, un lieu de soutien et d’appui pour ceux qui les entourent. Sébastien Antoni , le 23/05/2019 à 15:18. Vivre avec un handicap et assumer son rôle de parent combien sont-ils aujourd'hui à relever les deux défis ? Impossible de le dire, d'autant qu'on ne sait même pas évaluer le nombre de personnes handicapées en France, rappelle Marie-Sophie Dessaule, présidente de l'association des paralysés de France. On sait simplement que la plupart d'entre elles vivent seules. Du moins quand le handicap préexiste à la création de la famille. Mais il arrive aussi souvent que des parents, à la suite d'un accident de la route par exemple, se retrouvent handicapés. "Il se produit alors dans la vie familiale une rupture, un traumatisme, qui peut la renforcer... ou la faire exploser. Certaines familles arrivent à surmonter l'épreuve ; d'autres volent en éclats."La situation est différente quand une personne handicapée choisit de donner la vie. "C'est un phénomène nouveau, souligne-t-elle de plus en plus de couples dont l'un des partenaires est handicapé décident d'avoir des enfants. Non pas malgré le handicap, mais avec le handicap, précise-t-elle. Cette décision ne dépend pas de la lourdeur du handicap, mais de la façon dont il est vécu."Bien sûr, cela ne se fait pas sans difficultés. Matérielles d'abord. "Une maman handicapée, explique Sophie Dessaule, peut avoir besoin d'une auxiliaire de vie pour elle mais aussi pour l'enfant. Or aujourd'hui, il n'y a pas d'allocation tenant compte des besoins spécifiques de ces enfants. Et quand celui-ci grandit, il risque de devenir à son tour une personne aidante, ce qu'il faut éviter à tout prix."Pour l'enfant, avoir un parent handicapé n'est pas toujours facile à vivre. "Il va avoir tendance à protéger son parent et, à force, il peut avoir le sentiment qu'on ne s'occupe pas vraiment de lui", explique Régine Scelles, psychologue, enseignante à l'université de Tours et auteur de plusieurs livres sur les personnes handicapées. Il va devoir répondre aux questions qu'on lui pose "Qu'est-ce qu'il a ton papa ?" et aux questions qu'il se pose "Comment est-ce arrivé ? Est-ce qu'on peut aussi être atteint ?" Et surtout "Est-ce que j'ai le droit d'être normal, quand mon papa est handicapé ?" "Et ces questions, souligne la psychologue, il va falloir qu'on lui laisse le droit de les poser."Les difficultés de l'adolescenceÀ l'adolescence, il peut aussi ne pas oser s'octroyer le droit de partir et de laisser son parent, le droit d'être insouciant, ou de bousculer un peu ses parents, comme tous les ados. "Mais une partie importante des difficultés que rencontrent les parents handicapés et leurs enfants, insiste Régine Scelles, vient du regard qu'on porte sur eux. Il est frappant ? et choquant ? de voir comment certains travailleurs sociaux ont tendance à disqualifier les compétences de ces parents. Parfois en voulant trop les aider certains professionnels, avant même la naissance de l'enfant, ont déjà tout préparé, sans avoir demandé leur avis. Ou en mettant sur le compte du handicap des difficultés que pourrait rencontrer n'importe quel parent." Qu'est-ce qui nous permet d'affirmer qu'un parent valide serait "meilleur parent" ? "Les parents handicapés peuvent faire preuve en effet d'une grande créativité pour pallier leur handicap, à condition qu'on ne les disqualifie pas a priori", regard des autres, c'est aussi une des épreuves les plus douloureuses que les enfants d'une personne handicapée vont devoir affronter. "L'enfant voit ses parents dans le regard des autres, dit-elle. Si, dans ce regard, il le voit comme un incapable, cette idée-là va petit à petit s'installer en lui."Or, "un enfant peut grandir et être heureux avec un parent handicapé", affirme-t-elle, à condition qu'on ne lui complique pas la tâche. Il va même développer des qualités différentes. Une hypersensibilité à l'autre, par exemple, car il aura appris à veiller à ce que son parent ne se retrouve pas dans une situation difficile ou humiliante. "Et rien ne permet d'affirmer que ce sera pour lui un... handicap. C'est une des figures de l'humanité qui, comme tout ce qui est humain, peut aussi lui apporter beaucoup." Unenfant de parents étrangers peut déposer une demande de naturalisation facilitée s’il remplit les conditions suivantes: Avoir moins de 25 ans révolus*. Être né en Suisse. Avoir suivi au moins cinq ans de scolarité obligatoire. Posséder une autorisation d’établissement. Être intégré à la communauté suisse. Santé A la suite d'un accident, à 15 ans, Ludovic est devenu tétraplégique. Il raconte le long chemin de sa reconstruction et, avec finesse et humour, les aléas de son quotidien. Pour son premier appartement seul, Ludovic K., 31 ans, dont 16 années de fauteuil roulant pour tétraplégie, a choisi une vue sur la Méditerranée. Cette mer qui lui a pourtant volé l'usage de ses jambes, ses mains et une partie de ses bras, un jour de juin 1998, alors qu'il s'amusait à plonger avec son petit frère du haut d'une digue de la plage du Prado. Le dernier saut aura été fatal. Sa tête cogne le fond, ses 5e et 6e cervicales sont brisées, il ne peut plus bouger. C'est son frère qui alerte les secours. Sans rancune. Ludovic retourne se baigner chaque été et n'en veut à personne ». Pas même à ceux qui auraient dû installer des panneaux d'interdiction de plonger. C'est un accident con, ça aurait pu arriver n'importe où », lance-t-il ce matin-là, dans le salon baigné de lumière de son appartement du 8e arrondissement de Marseille. Et il prévient, en se redressant sur son fauteuil, ses grands yeux bleus soudainement méfiants Surtout, n'écrivez pas que mon histoire est une leçon de vie et toutes ces choses moralisantes .» Car s'il y a bien une chose que ce trentenaire au caractère bien trempé ne supporte pas, c'est la condescendance envers les handicapés. D'ailleurs, quand on lui demande de décrire la tétraplégie, sa réponse prête à rire C'est une personne qui ne bouge ni les jambes ni les mains, et parfois aussi ni les bras, soit un parfait hameçon pour la pêche au gros. » JE N'AI PAS LE DROIT DE ME PLAINDRE » D'un optimisme qui peut surprendre le visiteur de passage, Ludovic explique qu'il s'estime chanceux de ne pas avoir été touché plus haut ». Plus haut, c'est au niveau des cervicales C4 ou C3, qui, si elles sont atteintes, condamnent à ne pouvoir bouger que la tête, parfois sous assistance respiratoire. On parle alors de tétraplégie complète. Des Intouchables, j'en ai côtoyé à la clinique de rééducation, raconte-t-il. Alors, même si je préférerais être paraplégique et pas tétra, je n'ai pas le droit de me plaindre. » Dans un souci d'explication, Ludovic montre les membres qui fonctionnent encore sa tête, son buste, ses épaules, ses biceps et, partiellement, ses poignets. Si l'usage de ses mains lui manque, il dit avoir appris à se débrouiller autrement ». C'est ce même souci d'explication qui l'a poussé, voilà dix ans, à créer son site internet, La roue tourne », pour offrir un témoignage personnel sur la tétraplégie. Parce qu'il était difficile de trouver des réponses franches et directes sur ce qu'est notre quotidien, j'ai eu envie de partager mon expérience », explique-t-il. Avec quelque 2 000 visiteurs par mois et un livre d'or rempli de commentaires, ce site est devenu une voix qui compte pour s'informer sur le handicap. Parfois même, Ludovic répond aux questions d'infirmières pour leur mémoire. CHAQUE TRAUMATISME EST DIFFÉRENT Après s'être rassasié de quelques biscuits au chocolat, il évoque les longs mois de rééducation à la clinique Saint-Martin de Marseille. Ces mois durant lesquels il a compris tout seul que c'était terminé ». Qu'il resterait handicapé. Au début, l'adolescent de 15 ans était persuadé qu'il pourrait remarcher. Puis, au fil des semaines, il a constaté qu'il ne récupérait rien » et a commencé à échanger avec les autres patients. Est-ce la raison pour laquelle il a mieux accepté son handicap ? Peut-être. Si on me l'avait annoncé brutalement, ça m'aurait achevé », assure celui qui rêvait alors de devenir sapeur-pompier. Tous les blessés médullaires [de la moelle épinière] n'ont pas cette même énergie de vie, explique Marie-Françoise Chapuis-Ducoffre, le médecin rééducateur qui a suivi Ludovic jusqu'à l'année dernière. Certains n'acceptent pas et en veulent à la Terre entière. D'autres espèrent toujours pouvoir remarcher dix ans après leur accident. Chaque traumatisme est différent la reconstruction peut être plus ou moins longue en fonction des profils psychologiques et des complications médicales des patients. » LE HANDICAP INVISIBLE A la clinique, les journées s'allongent et le temps se suspend. Mais la reconstruction, elle, avance. Centimètre par centimètre. Avec son lot de déceptions mais aussi ses belles victoires. Réapprendre la position assise a pris plusieurs mois », se souvient Ludovic en grimaçant à l'évocation de la douleur que provoquait chaque redressement supplémentaire à l'aide du verticalisateur. Il y a eu aussi la rééducation de la vessie et du sphincter, que la personne paralysée ne contrôle plus. Un handicap supplémentaire et invisible dont personne ne parle », constate-t-il laconiquement. Il est pourtant une source de complication quotidienne pour les handicapés. Un peu embarrassé, Ludovic baisse la voix pour expliquer sans détour qu'il urine dans un Pénilex, une sorte de préservatif relié par un tuyau à une poche attachée à la jambe, et qu'il régule son transit intestinal avec des suppositoires. Glamour, n'est-ce pas ? » LE CORPS TOMBE DANS LE DOMAINE PUBLIC » Au bout de dix mois, le jeune homme a pu quitter la clinique et retourner vivre chez ses parents. Des années difficiles, ponctuées de complications médicales graves et de promiscuité familiale parfois insupportable. J'ai beaucoup fait payer ma mère. On s'en prend souvent aux proches dans ces moments-là », regrette-t-il dans un soupir. Mais il obtient son bac pro en Industrie graphique puis un BTS en Informatique industriel. Alors aujourd'hui, l'indépendance se savoure. Il assure n'avoir jamais été aussi heureux que depuis qu'il vit dans cet appartement ». Cuisine intégrée, douche spacieuse, portes coulissantes Ludovic a pensé tout l'appartement sur un logiciel de 3D, pour qu'il lui soit parfaitement adapté. Les petits actes du quotidien demeurent toutefois très compliqués, seul. Mais tant pis. Si je dois mettre trois heures pour faire cuire des pâtes, ça m'est égal. Je ne suis pas pressé », dit-il. Les aides-soignantes viennent matin et soir le doucher, l'habiller et le coucher. Au début, surtout en pleine adolescence, c'était très gênant de dévoiler son intimité au personnel soignant, se souvient-il. Et puis, petit à petit, on apprend à lâcher, le corps tombe dans le domaine public. Maintenant, ça ne me dérange même plus qu'une aide-soignante que je n'ai jamais vue me manipule. » DES SOLUTIONS POUR FAIRE L'AMOUR Sur la table de chevet de la chambre, sa copine a laissé sa carte de presse et un roman policier. Ludovic sourit. Il l'aime, bien sûr, même s'il ignore encore si elle sera la mère des enfants dont il rêve. Je sais qu'être avec moi, c'est contraignant, à tout point de vue. J'ai peur qu'elle finisse par se lasser. » Pendant plusieurs années, il n'a pas voulu se poser de questions sur sa sexualité. Au moment de l'accident, j'étais trop jeune, ensuite l'idée d'en parler m'a longtemps gêné. » Parce que les blessés médullaires sont en majorité de jeunes garçons, la colère liée aux troubles de la sexualité est souvent un frein à l'acceptation du handicap et à la reconstruction psychologique », explique Marie-Françoise Chapuis-Ducoffre. Difficile, en effet, d'accepter ce sentiment d'atteinte à sa virilité, surtout quand la sexualité masculine est souvent associée à la performance. Alors l'équipe de rééducation accompagne, tout en douceur. Et, même si elle n'a pas de baguette magique », tente d'informer des possibilités qui s'offrent à chacun. Lire l'analyse Article réservé à nos abonnés Reconstruire sa sexualité » après un accident ou une maladie neurologique Ludovic, lui, n'avait jamais fait l'amour avant son accident. Pour sa première fois à 22 ans, il décide de rencontrer le sexologue de la clinique. Et comprend qu'il existe des solutions. Pour m'assurer d'une érection durable, je prends un médicament par voie orale et je fais une piqûre dans la verge. Ensuite je suis tranquille 1 à 4 heures », confie-t-il. Alors, même s'il est conscient que tous les handicapés ne sont pas dans son cas, il s'énerve de ceux qui continuent de penser que sous prétexte qu'on ne sent rien, on n'a pas de libido ». UNE SEXUALITÉ PARALLÈLE À LA NORMALE » A demi-mot, on lui demande de décrire ce qu'il ressent quand il fait l'amour. Il s'exécute, sans fausse pudeur J'ai du plaisir mais je ne ressens pas toutes les subtilités de la pénétration vaginale, comme la chaleur par exemple. Mais le cerveau s'adapte pour prendre du plaisir autrement. Voir une fille nue, la toucher, la caresser… procure déjà de très bonnes sensations. Alors c'est sûr que si une fille cherche les performances d'un rugbyman, je ne suis pas la bonne personne, plaisante-t-il. Car oui, c'est forcément une sexualité contrainte qui laisse peu de place à l'improvisation. Mais, pour peu que la partenaire soit réceptive et à l'écoute, on crée une sexualité inventive, différente et parallèle à la normale. » Il s'interrompt et grimace. Soulager ses douleurs neurologiques est impossible. A quoi ressemblent-elles ? C'est comme si tu étais ankylosée avec des fourmillements partout et parfois des décharges électriques. L'intensité varie mais la douleur est permanente. » Pour atténuer ses sensations, Ludovic pourrait prendre des antidouleur. Mais après avoir avalé une quinzaine de cachets pendant huit ans, il a décidé de les stopper net, au prix d'un sevrage difficile. Ces trucs me shootaient trop. Je préfère avoir mal plutôt qu'être un légume », lâche-t-il. DES GESTES ROUTINIERS A défaut, il essaie de changer le plus souvent possible de position. Ça soulage un peu et ça permet aussi d'éviter les escarres. » Véritables bêtes noires des corps immobilisés, ces plaies naissent de la compression des tissus associée à la perte de mobilité. Les aides-soignantes lui appliquent une crème préventive et prennent soin de bien tendre les draps, un simple tissu pouvant être à l'origine d'une plaie. Le matelas et le coussin du fauteuil sont aussi spécialisés. Et normalement, je ne suis pas censé porter de jean », chuchote-t-il, avec le sourire espiègle de celui qui a fait une entorse à la règle. Son hygiène de vie irréprochable, il y tient. C'est la seule solution pour vivre aussi longtemps que la population générale. » Alors il ne fume pas et ne boit pas. Sauf beaucoup d'eau, pour éviter les infections urinaires auxquelles nous sommes sujets. » Avec les années, ces gestes sont devenus routiniers. Tout ça, c'est l'apprentissage d'une vie. J'apprends encore énormément de nouvelles choses aujourd'hui en vivant seul », dit-il en fixant l'horizon par la fenêtre. Les séances de kinésithérapie se sont, elles, espacées deux fois par semaine aujourd'hui, pour l'entretien », contre quatre avant. L'ENFERMEMENT Quand on lui demande si derrière son sourire affable et son humour à toute épreuve ne se cachent pas des moments plus difficiles, il assure qu'il ne voudrait être à la place de personne d'autre. Pas même celle d'un mec valide ». Même si, après avoir marqué un silence, il lève le voile sur ce qui lui manque le plus le sport. C'est la seule chose qu'il m'arrive d'envier quand je vois des joggeurs passer, souffle-t-il. Je déteste vraiment être enfermé. » Alors, Ludovic prend tout ce qui passe » pourvu que ça procure des sensations phénoménales » saut en parachute, course de Ferrari à 300 km/h et, bientôt, saut à l'élastique et ULM, si le médecin l'autorise. Voyager reste encore trop compliqué. Mais je viens de m'inscrire en formation pour devenir éducateur auprès d'enfants en difficulté. Au moins, je suis sûr que je ne resterai pas cloîtré derrière un ordinateur. » Camille Bordenet .